CAS 478041-66-6

1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((diethylamino)methyl)piperidin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478041-66-6
分子式C16H25ClN2O3S
分子量360.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((diethylamino)methyl)piperidin-4-ol CAS 478041-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((diethylamino)methyl)piperidin-4-ol）为药物标准品，CAS 登记号 478041-66-6，分子式 C16H25ClN2O3S，分子量 360.90。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H25ClN2O3S 的（1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((diethylamino)methyl)piperidin-4-ol），其CAS登记号是 478041-66-6，分子量为 360.90 g/mol。 （分子式 C16H25ClN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((diethylamino)methyl)piperidin-4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25ClN2O3S
分子量360.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109763414 A, 授权公告日 2023-09-20.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((diethylamino)methyl)piperidin-4-ol" [P]. European Patent, EP 3852517 A1, 2015-09-25.
  3. Hughes D C, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((diethylamino)methyl)piperidin-4-ol" [P]. US Patent, US 9887541 B2, 2020-12-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2451, (3), 8497-8527.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1078, 3640-3670.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((diethylamino)methyl)piperidin-4-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 587, 5-23.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 91, 5578-5587.

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