CAS 478064-64-1

N-Phenyl-2-{[3-(3-pyridinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]carbonyl}-1-hydrazinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478064-64-1
分子式C16H15N5O3
分子量325.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Phenyl-2-{[3-(3-pyridinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]carbonyl}-1-hydrazinecarboxamide CAS 478064-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Phenyl-2-{[3-(3-pyridinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]carbonyl}-1-hydrazinecarboxamide，CAS 478064-64-1）属于药物标准品。分子式 C16H15N5O3，分子量 325.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478064-64-1 对应的化合物（英文标识 N-Phenyl-2-{3-(3-pyridinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolylcarbonyl}-1-hydrazinecarboxamide），化学式 C16H15N5O3，相对分子质量 325.32。 依据分子式为 C16H15N5O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（N-Phenyl-2-{ 3-(3-pyridinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl carbonyl}-1-hydrazinecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N5O3
分子量325.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113612295 A, 授权公告日 2023-11-15.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of N-Phenyl-2-{[3-(3-pyridinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]carbonyl}-1-hydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113829719 A, 授权公告日 2020-04-12.
  3. Nowak P, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-Phenyl-2-{[3-(3-pyridinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]carbonyl}-1-hydrazinecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3842835 A1, 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1214, 1225-1249.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1157, 5763-5768.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Phenyl-2-{[3-(3-pyridinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]carbonyl}-1-hydrazinecarboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 2184, 8755-8761.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2325, (5), 4405-4426.

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