CAS 478076-93-6

3-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-{(E)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylidene}-2-thiophenecarbohydrazide 478076-93-6 KS-00001ZOW

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478076-93-6
分子式C18H14F3N3OS
分子量377.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-{(E)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylidene}-2-thiophenecarbohydrazide 478076-93-6 KS-00001ZOW CAS 478076-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-{(E)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylidene}-2-thiophenecarbohydrazide 478076-93-6 KS-00001ZOW，CAS 478076-93-6），分子式 C18H14F3N3OS，分子量 377.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H14F3N3OS 的（3-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-{(E)-1-3-(trifluoromethyl)phenylethylidene}-2-thiophenecarbohydrazide 478076-93-6 KS-00001ZOW），其CAS登记号是 478076-93-6，分子量为 377.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括377.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-{(E)-1- 3-(trifluoromethyl)phenyl ethylidene}-2-thiophenecarbohydrazide 478076-93-6 KS-00001ZOW）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14F3N3OS
分子量377.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3437604 A1, 2020-04-20.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-{(E)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylidene}-2-thiophenecarbohydrazide 478076-93-6 KS-00001ZOW" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110390662 A, 授权公告日 2023-07-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 619, (12), 865-883.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2313, (2), 9034-9061.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1H-pyrrol-1-yl)-N'-{(E)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylidene}-2-thiophenecarbohydrazide 478076-93-6 KS-00001ZOW Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 284, 771-789.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 408, 8808-8811.

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