CAS 478079-46-8

N-(4-Fluorophenyl)thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478079-46-8
分子式C18H11FN2OS
分子量322.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluorophenyl)thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide CAS 478079-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Fluorophenyl)thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 478079-46-8，分子式 C18H11FN2OS，分子量 322.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(4-Fluorophenyl)thieno2,3-bquinoline-2-carboxamide），CAS注册编号 478079-46-8，化学分子式为 C18H11FN2OS，分子量 322.36 g/mol。 依据分子式为 C18H11FN2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Fluorophenyl)thieno 2,3-b quinoline-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11FN2OS
分子量322.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11692716 B2, 2020-09-28.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorophenyl)thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113847096 A, 授权公告日 2021-05-23.
  3. 发明人徐明华，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorophenyl)thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117536824 B, 授权公告日 2015-07-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 745, (10), 1994-1999.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 528, (1), 5363-5378.

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