CAS 479042-98-3

2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号479042-98-3
分子式C15H18ClNO3
分子量295.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate CAS 479042-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate，CAS 479042-98-3），分子式 C15H18ClNO3，分子量 295.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate），CAS注册编号 479042-98-3，化学分子式为 C15H18ClNO3，分子量 295.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为295.76 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 479042-98-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClNO3
分子量295.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116442556 B, 授权公告日 2020-07-27.
  2. 发明人杨光，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112053344 A, 授权公告日 2017-04-07.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate" [P]. US Patent, US 10779110 B2, 2024-08-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 445, 6560-6570.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1881, 9020-9023.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl 2-(4-chlorophenyl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2043, (5), 2141-2161.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1962, (12), 9406-9425.

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