CAS 488094-42-4
4-(4-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
| CAS 号 | 488094-42-4 |
| 分子式 | C29H30N2O5 |
| 分子量 | 486.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(4-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 488094-42-4，分子式 C29H30N2O5，分子量 486.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 488094-42-4 对应的化合物（英文标识 4-(4-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），化学式 C29H30N2O5，相对分子质量 486.56。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为486.56 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D
应用场景：（4-(4-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H30N2O5 |
| 分子量 | 486.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3311097 A1, 2022-12-21.
- 发明人张德明，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113085854 A, 授权公告日 2022-02-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2156, (1), 5112-5123.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 426, (1), 5475-5494.
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