CAS 850230-99-8

5-(4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850230-99-8
分子式C27H22N2O7
分子量486.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one CAS 850230-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one，CAS 850230-99-8），分子式 C27H22N2O7，分子量 486.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C27H22N2O7 的（5-(4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one），其CAS登记号是 850230-99-8，分子量为 486.47 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括486.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（5-(4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one，CAS 850230-99-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H22N2O7
分子量486.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111863379 A, 授权公告日 2025-07-13.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113331844 A, 授权公告日 2019-05-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 900, 5223-5230.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 501, (9), 5909-5919.

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