CAS 7682-45-3

1-[1-[[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino]-2,2,2-Trifluoroethyl]-N-(Tert-Butoxycarbonyl)-L-Histidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7682-45-3
分子式C21H25F3N4O6
分子量486.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[1-[[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino]-2,2,2-Trifluoroethyl]-N-(Tert-Butoxycarbonyl)-L-Histidine CAS 7682-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[1-[[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino]-2,2,2-Trifluoroethyl]-N-(Tert-Butoxycarbonyl)-L-Histidine，CAS 7682-45-3）属于药物标准品。分子式 C21H25F3N4O6，分子量 486.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-1-(Benzyloxy)CarbonylAmino-2,2,2-Trifluoroethyl-N-(Tert-Butoxycarbonyl)-L-Histidine），CAS注册编号 7682-45-3，化学分子式为 C21H25F3N4O6，分子量 486.44 g/mol。 （分子式 C21H25F3N4O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：（1- 1- (Benzyloxy)Carbonyl Amino -2,2,2-Trifluoroethyl -N-(Tert-Butoxycarbonyl)-L-Histidine，CAS 7682-45-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25F3N4O6
分子量486.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117179926 A, 授权公告日 2023-06-24.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-[1-[[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino]-2,2,2-Trifluoroethyl]-N-(Tert-Butoxycarbonyl)-L-Histidine" [P]. US Patent, US 9491642 B2, 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1098, (10), 6194-6215.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 835, (11), 227-251.

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