CAS 1566586-52-4

Pseudouridimycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1566586-52-4
分子式C17H26N8O9
分子量486.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pseudouridimycine CAS 1566586-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Pseudouridimycine）为药物标准品，CAS 登记号 1566586-52-4，分子式 C17H26N8O9，分子量 486.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1566586-52-4 对应的化合物（英文标识 Pseudouridimycine），化学式 C17H26N8O9，相对分子质量 486.44。 依据分子式为 C17H26N8O9 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 486.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Pseudouridimycine，CAS 1566586-52-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N8O9
分子量486.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116816863 B, 授权公告日 2025-06-16.
  2. 发明人何建平，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of Pseudouridimycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111485163 A, 授权公告日 2019-09-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 540, (7), 3019-3044.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2146, (7), 5175-5186.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pseudouridimycine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 558, 6427-6452.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1860, (3), 4240-4244.

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