CAS 492426-52-5

3-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号492426-52-5
分子式C13H15N3O
分子量229.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 492426-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 492426-52-5，分子式 C13H15N3O，分子量 229.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C13H15N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H15N3O 的（3-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 492426-52-5，分子量为 229.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O
分子量229.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114180444 B, 授权公告日 2024-07-04.
  2. 发明人周伟，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114982451 A, 授权公告日 2025-08-01.
  3. 发明人胡光，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108924618 B, 授权公告日 2022-03-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2180, 3695-3713.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 556, 3089-3119.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1553, 7579-7596.

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