(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠) CAS 494750-52-6

(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号494750-52-6
分子式C137H212N40O31S
分子量2933.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠) (D-Lys1?)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) CAS 494750-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠)（(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)，CAS 号 494750-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C137H212N40O31S，分子量 2933.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C137H212N40O31S 的(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠)（(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)），其CAS登记号是 494750-52-6，分子量为 2933.48 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠)表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括2933.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠)（(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)，CAS 494750-52-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠)
分子式C137H212N40O31S
分子量2933.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）52.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数40
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Lee S K. "一种(D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠)的合成方法" [P]. US Patent, US 11903280 B2, 2025-02-16.
  2. Chen K W, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (D-Lys1?)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)" [P]. US Patent, US 9086525 B2, 2023-11-23.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (D-Lys1?)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)" [P]. US Patent, US 10741905 B2, 2025-12-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠) in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1151, (3), 3077-3095.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠) as an Impurity". Talanta, 2012, 636, (10), 1319-1322.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (D-Lys1?)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2232, (9), 2021-2035.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate (D-Lys1?)-ACTH (1-24) (人, bovine,鼠) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1020, (3), 2245-2257.

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