CAS 494747-28-3

5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号494747-28-3
分子式C9H13N5S
分子量223.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 494747-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）为药物标准品，CAS 登记号 494747-28-3，分子式 C9H13N5S，分子量 223.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13N5S 的（5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 494747-28-3，分子量为 223.30 g/mol。 依据分子式为 C9H13N5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 494747-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N5S
分子量223.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111379533 A, 授权公告日 2025-05-19.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111558932 B, 授权公告日 2024-06-22.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-ethyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114756939 A, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1145, (8), 2343-2358.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 384, (12), 5176-5186.

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