CAS 802028-83-7

N-(3,7-Dimethyl-6-(methylthio)-3,7-dihydro-2H-purin-2-ylidene)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号802028-83-7
分子式C9H13N5S
分子量223.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,7-Dimethyl-6-(methylthio)-3,7-dihydro-2H-purin-2-ylidene)methanamine CAS 802028-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3,7-Dimethyl-6-(methylthio)-3,7-dihydro-2H-purin-2-ylidene)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 802028-83-7，分子式 C9H13N5S，分子量 223.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 802028-83-7 对应的化合物（英文标识 N-(3,7-Dimethyl-6-(methylthio)-3,7-dihydro-2H-purin-2-ylidene)methanamine），化学式 C9H13N5S，相对分子质量 223.30。 依据分子式为 C9H13N5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：（N-(3,7-Dimethyl-6-(methylthio)-3,7-dihydro-2H-purin-2-ylidene)methanamine，CAS 802028-83-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N5S
分子量223.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9839058 B2, 2015-03-26.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(3,7-Dimethyl-6-(methylthio)-3,7-dihydro-2H-purin-2-ylidene)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112517640 A, 授权公告日 2017-06-17.
  3. Patel M V, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,7-Dimethyl-6-(methylthio)-3,7-dihydro-2H-purin-2-ylidene)methanamine" [P]. US Patent, US 11560018 B2, 2024-01-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1250, (12), 9619-9631.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1782, 8869-8875.

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