CAS 49752-90-1

Mefloquine Hydrochloride - Impurity C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号49752-90-1
分子式C17H16F6N2O
分子量378.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Mefloquine Hydrochloride - Impurity C CAS 49752-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Mefloquine Hydrochloride - Impurity C，CAS 49752-90-1）属于药物标准品。分子式 C17H16F6N2O，分子量 378.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Mefloquine Hydrochloride - Impurity C），CAS注册编号 49752-90-1，化学分子式为 C17H16F6N2O，分子量 378.31 g/mol。 （分子式 C17H16F6N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 49752-90-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16F6N2O
分子量378.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9000298 B2, 2017-11-26.
  2. Davis P L, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Mefloquine Hydrochloride - Impurity C" [P]. US Patent, US 10691755 B2, 2019-01-10.
  3. 发明人胡光，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Mefloquine Hydrochloride - Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110090554 A, 授权公告日 2024-08-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1005, 3540-3545.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 530, (3), 2374-2386.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mefloquine Hydrochloride - Impurity C Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 822, (10), 3581-3588.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 191, 5805-5822.

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