CAS 499223-27-7

6-Chloro-3-(o-tolyloxy)pyridazin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499223-27-7
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(o-tolyloxy)pyridazin-4-ol CAS 499223-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 499223-27-7 对应的（6-Chloro-3-(o-tolyloxy)pyridazin-4-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClN2O2，分子量 236.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （6-Chloro-3-(o-tolyloxy)pyridazin-4-ol），CAS注册编号 499223-27-7，化学分子式为 C11H9ClN2O2，分子量 236.65 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 499223-27-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3683318 A1, 2023-03-14.
  2. 发明人林芳，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(o-tolyloxy)pyridazin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116741853 A, 授权公告日 2023-04-10.
  3. Mueller T C, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(o-tolyloxy)pyridazin-4-ol" [P]. European Patent, EP 3615469 A1, 2015-09-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2285, (10), 4499-4509.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 629, (10), 4333-4360.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-(o-tolyloxy)pyridazin-4-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 999, 3607-3619.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 176, 9374-9390.

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