CAS 500119-38-0

3-Chloro-N-((5-((2,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500119-38-0
分子式C16H12Cl3N3OS
分子量400.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-((5-((2,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)aniline CAS 500119-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-N-((5-((2,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)aniline，CAS 500119-38-0）属于药物标准品。分子式 C16H12Cl3N3OS，分子量 400.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-N-((5-((2,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)aniline），CAS注册编号 500119-38-0，化学分子式为 C16H12Cl3N3OS，分子量 400.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为400.71 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 500119-38-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl3N3OS
分子量400.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3949143 A1, 2021-11-15.
  2. 发明人韩伟，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-((5-((2,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108058514 B, 授权公告日 2020-08-17.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-((5-((2,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883898 A, 授权公告日 2022-10-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2445, 8530-8559.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2230, 2942-2950.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-((5-((2,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)aniline Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2166, (2), 497-521.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 902, (3), 959-975.

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