CAS 500161-14-8

6-Hydroxy-5-isopropyl-2-methylpyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500161-14-8
分子式C8H12N2O2
分子量168.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-5-isopropyl-2-methylpyrimidin-4(1H)-one CAS 500161-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Hydroxy-5-isopropyl-2-methylpyrimidin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 500161-14-8。分子式 C8H12N2O2，分子量 168.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为168.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Hydroxy-5-isopropyl-2-methylpyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 500161-14-8，化学分子式为 C8H12N2O2，分子量 168.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括168.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（6-Hydroxy-5-isopropyl-2-methylpyrimidin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2
分子量168.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114775228 A, 授权公告日 2017-07-27.
  2. Nowak P, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-5-isopropyl-2-methylpyrimidin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3391229 A1, 2025-03-08.
  3. Lee S K, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-5-isopropyl-2-methylpyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11043012 B2, 2021-01-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 720, 8548-8576.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1527, 487-501.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-5-isopropyl-2-methylpyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 610, 6074-6083.

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