CAS 500867-12-9

5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500867-12-9
分子式C9H8ClN3O
分子量209.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 500867-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 500867-12-9）属于药物标准品。分子式 C9H8ClN3O，分子量 209.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C9H8ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （5-(4-chlorophenyl)methyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine），CAS注册编号 500867-12-9，化学分子式为 C9H8ClN3O，分子量 209.63 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（5- (4-chlorophenyl)methyl -1,3,4-oxadiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3O
分子量209.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10018363 B2, 2024-10-17.
  2. 发明人马晓峰，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111376964 A, 授权公告日 2023-06-20.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3248521 A1, 2022-11-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1794, (8), 6588-6600.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 828, (6), 9937-9958.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 726, 9059-9073.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1419, 2045-2060.

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