CAS 501344-10-1

5-Chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501344-10-1
分子式C9H6ClN5O
分子量235.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 501344-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 501344-10-1。分子式 C9H6ClN5O，分子量 235.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H6ClN5O 的（5-Chloro-2-(furan-2-yl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 501344-10-1，分子量为 235.63 g/mol。 依据分子式为 C9H6ClN5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 501344-10-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClN5O
分子量235.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109543681 B, 授权公告日 2016-05-25.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117826308 B, 授权公告日 2016-01-06.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. European Patent, EP 3516579 A1, 2016-04-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 693, (5), 3111-3136.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 682, 4953-4959.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2050, (11), 3880-3888.

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