CAS 50264-71-6
1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1H-indazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 50264-71-6 |
| 分子式 | C16H14N2O3 |
| 分子量 | 282.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1H-indazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 50264-71-6，分子式 C16H14N2O3，分子量 282.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(4-Methoxyphenyl)methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 50264-71-6，化学分子式为 C16H14N2O3，分子量 282.29 g/mol。 依据分子式为 C16H14N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景：（1- (4-Methoxyphenyl)methyl -1H-indazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14N2O3 |
| 分子量 | 282.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1971年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116345 B, 授权公告日 2015-03-10.
- Stevens L M, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9233437 B2, 2019-10-14.
- 发明人唐晓军，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109439034 A, 授权公告日 2015-07-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1776, (2), 2496-2512.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 813, 5208-5221.
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