CAS 505071-92-1
1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-cyclopropanecarboxylic acid 4444AE 505071-92-1 C10H9ClO4S
| CAS 号 | 505071-92-1 |
| 分子式 | C10H9ClO4S |
| 分子量 | 260.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-cyclopropanecarboxylic acid 4444AE 505071-92-1 C10H9ClO4S，CAS 号 505071-92-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9ClO4S，分子量 260.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为260.69 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C10H9ClO4S 的（1-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-cyclopropanecarboxylic acid 4444AE 505071-92-1 C10H9ClO4S），其CAS登记号是 505071-92-1，分子量为 260.69 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度
应用场景：（1- (4-Chlorophenyl)sulfonyl -cyclopropanecarboxylic acid 4444AE 505071-92-1 C10H9ClO4S，CAS 505071-92-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9ClO4S |
| 分子量 | 260.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117322288 A, 授权公告日 2019-03-01.
- Mueller T, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-cyclopropanecarboxylic acid 4444AE 505071-92-1 C10H9ClO4S" [P]. US Patent, US 10149085 B2, 2024-10-04.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2429, 2116-2136.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 771, 8443-8470.
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