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CAS 506416-41-7
Methyl 5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-2-(furan-2-carboxamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 506416-41-7
分子式 C21H20N2O6S
分子量 428.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-2-(furan-2-carboxamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate,CAS 号 506416-41-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H20N2O6S,分子量 428.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
(Methyl 5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-2-(furan-2-carboxamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate),CAS注册编号 506416-41-7,化学分子式为 C21H20N2O6S,分子量 428.46 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括428.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可
应用场景: (Methyl 5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-2-(furan-2-carboxamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate,CAS 506416-41-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H20N2O6S 分子量 428.46 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,杨光,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115486637 B, 授权公告日 2016-01-03. 发明人沈红梅,李文辉,林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-2-(furan-2-carboxamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112696011 A, 授权公告日 2024-04-23. 发明人李文辉,高志强,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-((2-ethoxyphenyl)carbamoyl)-2-(furan-2-carboxamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117881308 B, 授权公告日 2020-03-27.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2013 , 2449, (12) , 6570-6592. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2013 , 2379 , 3483-3486.
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