CAS 946304-68-3

3-(4-((4-Ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-3-yl)pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946304-68-3
分子式C21H23N5O3S
分子量425.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-((4-Ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-3-yl)pyridazine CAS 946304-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 946304-68-3 对应的（3-(4-((4-Ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-3-yl)pyridazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H23N5O3S，分子量 425.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 946304-68-3 对应的化合物（英文标识 3-(4-((4-Ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-3-yl)pyridazine），化学式 C21H23N5O3S，相对分子质量 425.50。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括425.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（3-(4-((4-Ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-3-yl)pyridazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N5O3S
分子量425.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110474930 A, 授权公告日 2018-05-27.
  2. 发明人唐晓军，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-((4-Ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-3-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115468589 A, 授权公告日 2017-01-19.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-((4-Ethoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(pyridin-3-yl)pyridazine" [P]. European Patent, EP 3954975 A1, 2020-11-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 327, (6), 4836-4856.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1887, (2), 7686-7705.

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