CAS 51062-73-8

Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51062-73-8
分子式C14H16O4
分子量248.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy)acetate CAS 51062-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy)acetate，CAS 51062-73-8）属于药物标准品。分子式 C14H16O4，分子量 248.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy)acetate），CAS注册编号 51062-73-8，化学分子式为 C14H16O4，分子量 248.27 g/mol。 依据分子式为 C14H16O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy)acetate，CAS 51062-73-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16O4
分子量248.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114508864 A, 授权公告日 2018-10-12.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112154884 B, 授权公告日 2015-07-19.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115436656 B, 授权公告日 2024-10-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2170, (8), 8069-8074.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 414, (6), 3253-3276.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy)acetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1558, 3535-3548.

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