CAS 51062-76-1

Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51062-76-1
分子式C14H16O4
分子量248.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetate CAS 51062-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 51062-76-1，分子式 C14H16O4，分子量 248.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H16O4 的（Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetate），其CAS登记号是 51062-76-1，分子量为 248.27 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用

应用场景：（Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16O4
分子量248.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10721331 B2, 2017-11-13.
  2. 发明人韩伟，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113647590 A, 授权公告日 2020-02-02.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115051893 A, 授权公告日 2021-04-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 663, 3021-3031.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1299, (3), 3705-3726.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1067, (8), 7774-7794.

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