CAS 51230-28-5

5-((3,4-Dichlorophenoxy)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51230-28-5
分子式C17H25N7O2 C2H6O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3,4-Dichlorophenoxy)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine CAS 51230-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((3,4-Dichlorophenoxy)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine，CAS 号 51230-28-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H25N7O2 C2H6O3S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （5-((3,4-Dichlorophenoxy)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine），CAS注册编号 51230-28-5，化学分子式为 C17H25N7O2 C2H6O3S，分子量 469.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为469.56 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5-((3,4-Dichlorophenoxy)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N7O2 C2H6O3S
分子量469.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11682687 B2, 2021-06-12.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 5-((3,4-Dichlorophenoxy)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109870583 A, 授权公告日 2024-04-01.
  3. Schröder R, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3,4-Dichlorophenoxy)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9243162 B2, 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 321, (1), 1661-1688.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 298, (7), 2121-2128.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3,4-Dichlorophenoxy)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 288, 279-308.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 245, 8590-8595.

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