CAS 51352-88-6

PRL-8-53

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51352-88-6
分子式C18H21NO2
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PRL-8-53 CAS 51352-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（PRL-8-53）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51352-88-6。分子式 C18H21NO2，分子量 283.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 51352-88-6 对应的化合物（英文标识 PRL-8-53），化学式 C18H21NO2，相对分子质量 283.36。 （分子式 C18H21NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51352-88-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO2
分子量283.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110960004 B, 授权公告日 2025-11-01.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of PRL-8-53" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116828451 A, 授权公告日 2019-12-23.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity PRL-8-53" [P]. European Patent, EP 3627465 A1, 2023-06-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 195, (2), 6732-6757.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1998, (10), 2442-2472.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PRL-8-53 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1429, (12), 1331-1356.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1016, (5), 5332-5344.

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