CAS 515833-76-8

9,9′-Spirobi[9H-fluorene]-2,2′-diamine, N2,N2,N2′,N2′-tetrakis(4-methylphenyl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号515833-76-8
分子式C53H42N2
分子量706.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9,9′-Spirobi[9H-fluorene]-2,2′-diamine, N2,N2,N2′,N2′-tetrakis(4-methylphenyl)- CAS 515833-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9,9′-Spirobi[9H-fluorene]-2,2′-diamine, N2,N2,N2′,N2′-tetrakis(4-methylphenyl)-，CAS 515833-76-8）属于药物标准品。分子式 C53H42N2，分子量 706.91。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C53H42N2 的（9,9′-Spirobi9H-fluorene-2,2′-diamine, N2,N2,N2′,N2′-tetrakis(4-methylphenyl)-），其CAS登记号是 515833-76-8，分子量为 706.91 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括706.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（9,9′-Spirobi 9H-fluorene -2,2′-diamine, N2,N2,N2′,N2′-tetrakis(4-methylphenyl)-，CAS 515833-76-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C53H42N2
分子量706.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）34.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112678700 A, 授权公告日 2019-01-25.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 9,9′-Spirobi[9H-fluorene]-2,2′-diamine, N2,N2,N2′,N2′-tetrakis(4-methylphenyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117516058 B, 授权公告日 2024-07-10.
  3. Schröder R, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 9,9′-Spirobi[9H-fluorene]-2,2′-diamine, N2,N2,N2′,N2′-tetrakis(4-methylphenyl)-" [P]. European Patent, EP 3631812 A1, 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1450, (1), 8459-8476.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2110, (5), 3496-3513.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9,9′-Spirobi[9H-fluorene]-2,2′-diamine, N2,N2,N2′,N2′-tetrakis(4-methylphenyl)- Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 553, 97-102.

Related Spirobi Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...