epi-粪固醇 CAS 516-92-7

epi-Coprostanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号516-92-7
分子式C27H48O
分子量388.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

epi-粪固醇 epi-Coprostanol CAS 516-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

epi-粪固醇（epi-Coprostanol，CAS 号 516-92-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H48O，分子量 388.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括epi-粪固醇在内的目标物的控制。 epi-粪固醇（epi-Coprostanol），CAS注册编号 516-92-7，化学分子式为 C27H48O，分子量 388.67 g/mol。 epi-粪固醇（C27H48O）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，epi-粪固醇的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，epi-粪固醇（CAS 516-92-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以epi-粪固醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称epi-粪固醇
分子式C27H48O
分子量388.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，唐晓军. "一种epi-粪固醇的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111242284 A, 授权公告日 2018-03-18.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of epi-Coprostanol" [P]. European Patent, EP 3679722 A1, 2018-05-04.
  3. 发明人张德明，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity epi-Coprostanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117251978 B, 授权公告日 2015-03-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of epi-粪固醇 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1624, (3), 8649-8653.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of epi-粪固醇 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1639, 940-957.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of epi-Coprostanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1745, (6), 5381-5385.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate epi-粪固醇 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 567, 1330-1339.

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