CAS 51655-55-1

3-Ethylnonan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51655-55-1
分子式C11H24O
分子量172.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethylnonan-1-ol CAS 51655-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51655-55-1 对应的（3-Ethylnonan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H24O，分子量 172.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Ethylnonan-1-ol），CAS注册编号 51655-55-1，化学分子式为 C11H24O，分子量 172.31 g/mol。 （分子式 C11H24O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethylnonan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H24O
分子量172.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10687694 B2, 2021-02-26.
  2. 发明人李文辉，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Ethylnonan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109754917 A, 授权公告日 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1636, 1718-1746.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 166, (4), 8361-8378.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethylnonan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1180, (8), 4017-4039.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 767, 5160-5187.

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