CAS 6137-23-1

5-Ethylnonan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6137-23-1
分子式C11H22O
分子量170.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethylnonan-3-one CAS 6137-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Ethylnonan-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 6137-23-1，分子式 C11H22O，分子量 170.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-Ethylnonan-3-one），CAS注册编号 6137-23-1，化学分子式为 C11H22O，分子量 170.29 g/mol。 （分子式 C11H22O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Ethylnonan-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22O
分子量170.29 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111680303 A, 授权公告日 2021-01-08.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-Ethylnonan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116306239 B, 授权公告日 2018-05-26.
  3. 发明人周伟，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethylnonan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112238959 A, 授权公告日 2015-10-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1683, (9), 3047-3057.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1814, (8), 7606-7611.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethylnonan-3-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 314, 9502-9514.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 913, 8532-8561.

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