CAS 518044-66-1
1-[(1S)-1-Phenylethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid-2-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl ester
| CAS 号 | 518044-66-1 |
| 分子式 | C16H18N4O2 |
| 分子量 | 298.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-[(1S)-1-Phenylethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid-2-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 518044-66-1，分子式 C16H18N4O2，分子量 298.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 518044-66-1 对应的化合物（英文标识 1-(1S)-1-Phenylethyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid-2-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl ester），化学式 C16H18N4O2，相对分子质量 298.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为298.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性
应用场景：（1- (1S)-1-Phenylethyl -1H-imidazole-5-carboxylic acid-2-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl ester，CAS 518044-66-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N4O2 |
| 分子量 | 298.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114751351 A, 授权公告日 2019-07-25.
- 发明人林芳，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 1-[(1S)-1-Phenylethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid-2-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110258938 B, 授权公告日 2021-09-18.
- Hughes D C, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1S)-1-Phenylethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid-2-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl ester" [P]. US Patent, US 10335584 B2, 2025-06-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 785, 2854-2884.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 135, (2), 7881-7887.
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