CAS 898450-45-8

4-((2-Oxo-2-phenylethyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898450-45-8
分子式C16H16N2O2S
分子量300.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Oxo-2-phenylethyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2(1H)-one CAS 898450-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((2-Oxo-2-phenylethyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2(1H)-one，CAS 898450-45-8）属于药物标准品。分子式 C16H16N2O2S，分子量 300.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 898450-45-8 对应的化合物（英文标识 4-((2-Oxo-2-phenylethyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2(1H)-one），化学式 C16H16N2O2S，相对分子质量 300.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为300.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 898450-45-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O2S
分子量300.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117860878 B, 授权公告日 2016-11-23.
  2. Mueller T, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-((2-Oxo-2-phenylethyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9082697 B2, 2017-04-07.
  3. Patel M V, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Oxo-2-phenylethyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10751949 B2, 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2241, (4), 1045-1060.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1874, 5732-5737.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2-Oxo-2-phenylethyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1608, (3), 3124-3142.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 584, (2), 2484-2502.

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