CAS 51986-01-7

Ethyl 5-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51986-01-7
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 51986-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 51986-01-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N2O3，分子量 198.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 51986-01-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C9H14N2O3，相对分子质量 198.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（Ethyl 5-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 51986-01-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3553046 A1, 2021-08-18.
  2. 发明人高志强，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112198446 B, 授权公告日 2022-03-23.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3991373 A1, 2021-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 486, 9644-9650.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1528, (3), 7842-7861.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-hydroxy-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1539, 4602-4613.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 165, 3993-3996.

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