CAS 521266-46-6

(S)-1-(2-((2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号521266-46-6
分子式C19H22N4O2
分子量338.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-((2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile CAS 521266-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(2-((2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile，CAS 号 521266-46-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H22N4O2，分子量 338.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 521266-46-6 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(2-((2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile），化学式 C19H22N4O2，相对分子质量 338.40。 （分子式 C19H22N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 521266-46-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N4O2
分子量338.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10529550 B2, 2019-03-28.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-((2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115734316 A, 授权公告日 2025-08-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1513, (11), 1519-1546.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 2357, (10), 111-131.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-((2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)amino)acetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 830, 1751-1770.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 2064, (1), 3052-3063.

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