CAS 522628-30-4
1-(3-Chlorophenyl)-2-((4-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one
| CAS 号 | 522628-30-4 |
| 分子式 | C11H10ClN3OS |
| 分子量 | 267.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(3-Chlorophenyl)-2-((4-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 522628-30-4，分子式 C11H10ClN3OS，分子量 267.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为267.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 522628-30-4 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chlorophenyl)-2-((4-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one），化学式 C11H10ClN3OS，相对分子质量 267.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为267.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：从实际应用出发，（CAS 522628-30-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10ClN3OS |
| 分子量 | 267.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3098931 A1, 2022-06-21.
- 发明人徐明华，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-2-((4-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115337726 B, 授权公告日 2021-11-05.
- 发明人郭海燕，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-2-((4-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109389794 B, 授权公告日 2021-10-15.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1831, (8), 8110-8131.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 95, 4698-4703.
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