CAS 522629-42-1

2-(2-((2,3-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号522629-42-1
分子式C18H18N3O I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((2,3-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide CAS 522629-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-((2,3-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide，CAS 522629-42-1）属于药物标准品。分子式 C18H18N3O I。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C18H18N3O I 的（2-(2-((2,3-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide），其CAS登记号是 522629-42-1，分子量为 419.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为419.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 522629-42-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N3O I
分子量419.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117154938 A, 授权公告日 2020-03-08.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(2-((2,3-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide" [P]. US Patent, US 9721173 B2, 2023-05-05.
  3. 发明人杨光，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((2,3-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111543233 A, 授权公告日 2023-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2301, 1509-1523.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 901, (9), 9225-9236.

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