CAS 522629-43-2

2-(2-((2,4-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号522629-43-2
分子式C18H18N3O I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((2,4-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide CAS 522629-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-((2,4-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide，CAS 522629-43-2）属于药物标准品。分子式 C18H18N3O I。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H18N3O I 的（2-(2-((2,4-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide），其CAS登记号是 522629-43-2，分子量为 419.26 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括419.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（2-(2-((2,4-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N3O I
分子量419.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111354379 B, 授权公告日 2016-08-18.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-((2,4-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110164234 B, 授权公告日 2019-09-14.
  3. Williams B T, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((2,4-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide" [P]. US Patent, US 11231013 B2, 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 608, 1015-1045.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 820, 6273-6281.

Related Dimethylphenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...