CAS 530157-18-7

tert-Butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(prop-2-yn-1-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号530157-18-7
分子式C16H31NO3Si
分子量313.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(prop-2-yn-1-yl)carbamate CAS 530157-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 530157-18-7 对应的（tert-Butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(prop-2-yn-1-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H31NO3Si，分子量 313.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(prop-2-yn-1-yl)carbamate），CAS注册编号 530157-18-7，化学分子式为 C16H31NO3Si，分子量 313.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为313.51 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（tert-Butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(prop-2-yn-1-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31NO3Si
分子量313.51 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112371457 A, 授权公告日 2025-07-25.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(prop-2-yn-1-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11615982 B2, 2020-12-14.
  3. 发明人胡光，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(prop-2-yn-1-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110209161 A, 授权公告日 2016-11-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1780, (4), 9487-9508.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 559, (9), 8232-8255.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...