Firocoxib Impurity1 CAS 53207-58-2

Firocoxib Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53207-58-2
分子式C11H14OS
分子量194.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Firocoxib Impurity1 Firocoxib Impurity 1 CAS 53207-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 53207-58-2 对应的Firocoxib Impurity1（Firocoxib Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14OS，分子量 194.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），Firocoxib Impurity1满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 Firocoxib Impurity1（Firocoxib Impurity 1），CAS注册编号 53207-58-2，化学分子式为 C11H14OS，分子量 194.29 g/mol。 依据分子式为 C11H14OS 的Firocoxib Impurity1结构特征，其分子内含含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，Firocoxib Impurity1（Firocoxib Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Firocoxib Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Firocoxib Impurity1
分子式C11H14OS
分子量194.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，马晓峰. "一种Firocoxib Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110824041 B, 授权公告日 2020-12-11.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of Firocoxib Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111691086 A, 授权公告日 2021-09-14.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Firocoxib Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108096808 B, 授权公告日 2017-06-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Firocoxib Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2440, (12), 1-28.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Firocoxib Impurity1 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1644, (8), 3545-3562.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Firocoxib Impurity 1 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2089, 997-1003.

Related Firocoxib Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...