Firocoxib Impurity2 CAS 189955-79-1

Firocoxib Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189955-79-1
分子式C11H13BrO3S
分子量305.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Firocoxib Impurity2 Firocoxib Impurity 2 CAS 189955-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Firocoxib Impurity2（Firocoxib Impurity 2，CAS 号 189955-79-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13BrO3S，分子量 305.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Firocoxib Impurity2的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 189955-79-1 对应的化合物Firocoxib Impurity2（英文标识 Firocoxib Impurity 2），化学式 C11H13BrO3S，相对分子质量 305.19。 从化学结构特征来看，Firocoxib Impurity2的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为305.19 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：Firocoxib Impurity2（Firocoxib Impurity 2，CAS 189955-79-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Firocoxib Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Firocoxib Impurity2
分子式C11H13BrO3S
分子量305.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，胡光. "一种Firocoxib Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116410197 B, 授权公告日 2022-03-03.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Firocoxib Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117632839 A, 授权公告日 2016-10-24.
  3. 发明人张德明，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Firocoxib Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116243026 B, 授权公告日 2018-08-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Firocoxib Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1329, (5), 8240-8246.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Firocoxib Impurity2 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1835, (11), 5050-5059.

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