CAS 53725-81-8

N-(2-morpholinoethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53725-81-8
分子式C13H17F3N2O
分子量274.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-morpholinoethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline CAS 53725-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 53725-81-8 对应的（N-(2-morpholinoethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17F3N2O，分子量 274.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H17F3N2O 的（N-(2-morpholinoethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline），其CAS登记号是 53725-81-8，分子量为 274.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括274.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：（N-(2-morpholinoethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline，CAS 53725-81-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F3N2O
分子量274.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115152375 A, 授权公告日 2017-04-06.
  2. Park J H, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(2-morpholinoethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 11271922 B2, 2025-09-08.
  3. Chen K W, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-morpholinoethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 11012111 B2, 2023-07-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2049, (6), 3716-3732.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1168, (9), 9152-9173.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-morpholinoethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 565, 9515-9526.

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