5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷 CAS 53840-60-1

5-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-O-(6-deoxyhexopyranosyl)hexopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53840-60-1
分子式C28H32O14
分子量592.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷 5-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-O-(6-deoxyhexopyranosyl)hexopyranoside CAS 53840-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷（英文名 5-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-O-(6-deoxyhexopyranosyl)hexopyranoside，CAS 53840-60-1）属于药物标准品。分子式 C28H32O14，分子量 592.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷（5-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-O-(6-deoxyhexopyranosyl)hexopyranoside），CAS注册编号 53840-60-1，化学分子式为 C28H32O14，分子量 592.55 g/mol。 5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷（C28H32O14）含有羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特

应用场景：在化学分析实验室中，5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷（CAS 53840-60-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷
分子式C28H32O14
分子量592.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，徐明华. "一种5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112647110 A, 授权公告日 2019-11-04.
  2. Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-O-(6-deoxyhexopyranosyl)hexopyranoside" [P]. European Patent, EP 3370778 A1, 2020-10-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2421, 7203-7215.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1565, (6), 2414-2420.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-O-(6-deoxyhexopyranosyl)hexopyranoside Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1856, 8539-8568.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 5-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-chromen-7-基 6-O-(6-脱氧hexo吡喃基)hexo吡喃糖苷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2371, (10), 4896-4914.

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