CAS 53871-25-3

3-Ethyl-1-methyl-1H-pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53871-25-3
分子式C7H11N
分子量109.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-1-methyl-1H-pyrrole CAS 53871-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 53871-25-3 对应的（3-Ethyl-1-methyl-1H-pyrrole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11N，分子量 109.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 53871-25-3 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-1-methyl-1H-pyrrole），化学式 C7H11N，相对分子质量 109.17。 （分子式 C7H11N）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-Ethyl-1-methyl-1H-pyrrole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N
分子量109.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116296201 A, 授权公告日 2025-04-25.
  2. 发明人林芳，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-1-methyl-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193221 B, 授权公告日 2024-04-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1130, 3332-3362.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1228, 999-1019.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-1-methyl-1H-pyrrole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1389, 8854-8882.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1466, (2), 7253-7257.

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