CAS 541539-67-7
4-(1,4-Diazepan-1-yl)-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline
| CAS 号 | 541539-67-7 |
| 分子式 | C15H15F4N3 |
| 分子量 | 313.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 541539-67-7 对应的（4-(1,4-Diazepan-1-yl)-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15F4N3，分子量 313.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(1,4-Diazepan-1-yl)-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline），CAS注册编号 541539-67-7，化学分子式为 C15H15F4N3，分子量 313.29 g/mol。 依据分子式为 C15H15F4N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归
应用场景：针对化学分析用途，（4-(1,4-Diazepan-1-yl)-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15F4N3 |
| 分子量 | 313.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113990606 B, 授权公告日 2021-05-27.
- 发明人高志强，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(1,4-Diazepan-1-yl)-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297330 B, 授权公告日 2019-05-20.
- Yamamoto T, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,4-Diazepan-1-yl)-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. US Patent, US 10461047 B2, 2015-04-20.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1907, (12), 5450-5469.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 241, (12), 2301-2305.
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