CAS 541539-71-3
4-(1,4-Diazepan-1-yl)-8-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline
| CAS 号 | 541539-71-3 |
| 分子式 | C15H15F4N3 |
| 分子量 | 313.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 541539-71-3 对应的（4-(1,4-Diazepan-1-yl)-8-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15F4N3，分子量 313.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15F4N3 的（4-(1,4-Diazepan-1-yl)-8-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline），其CAS登记号是 541539-71-3，分子量为 313.29 g/mol。 （分子式 C15H15F4N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：（4-(1,4-Diazepan-1-yl)-8-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15F4N3 |
| 分子量 | 313.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115079291 B, 授权公告日 2020-09-25.
- 发明人沈红梅，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(1,4-Diazepan-1-yl)-8-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116735350 B, 授权公告日 2021-12-22.
- 发明人罗永刚，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,4-Diazepan-1-yl)-8-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112379130 B, 授权公告日 2018-02-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1396, 1190-1211.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2071, (9), 7997-8001.
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