Cyproheptadine Impurity3 CAS 54191-03-6

Cyproheptadine Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54191-03-6
分子式C11H13BrO3
分子量273.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyproheptadine Impurity3 Cyproheptadine Impurity 3 CAS 54191-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Cyproheptadine Impurity3（英文名 Cyproheptadine Impurity 3，CAS 54191-03-6）属于药物标准品。分子式 C11H13BrO3，分子量 273.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Cyproheptadine Impurity3（分子式 C11H13BrO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 Cyproheptadine Impurity3（Cyproheptadine Impurity 3），CAS注册编号 54191-03-6，化学分子式为 C11H13BrO3，分子量 273.12 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Cyproheptadine Impurity3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，Cyproheptadine Impurity3（CAS 54191-03-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Cyproheptadine Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cyproheptadine Impurity3
分子式C11H13BrO3
分子量273.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Park J H. "一种Cyproheptadine Impurity3的合成方法" [P]. US Patent, US 10319585 B2, 2025-12-19.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Cyproheptadine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113124479 B, 授权公告日 2019-12-08.
  3. Patel M V, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Cyproheptadine Impurity 3" [P]. US Patent, US 10021731 B2, 2018-01-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cyproheptadine Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2204, (10), 4268-4273.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cyproheptadine Impurity3 as an Impurity". Chemosphere, 2018, 773, 3562-3575.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyproheptadine Impurity 3 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2054, 8997-9021.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cyproheptadine Impurity3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1400, (12), 4296-4308.

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