CAS 54462-53-2

(R)-4-(2-(4,4-Dimethylcyclopent-1-en-1-yl)propyl)furan-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54462-53-2
分子式C15H20O2
分子量232.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(2-(4,4-Dimethylcyclopent-1-en-1-yl)propyl)furan-3-carbaldehyde CAS 54462-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 54462-53-2 对应的（(R)-4-(2-(4,4-Dimethylcyclopent-1-en-1-yl)propyl)furan-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20O2，分子量 232.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 54462-53-2 对应的化合物（英文标识 (R)-4-(2-(4,4-Dimethylcyclopent-1-en-1-yl)propyl)furan-3-carbaldehyde），化学式 C15H20O2，相对分子质量 232.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为232.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 54462-53-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20O2
分子量232.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116717083 A, 授权公告日 2023-12-09.
  2. Klinger H, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of (R)-4-(2-(4,4-Dimethylcyclopent-1-en-1-yl)propyl)furan-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9855168 B2, 2018-06-02.
  3. 发明人罗永刚，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(2-(4,4-Dimethylcyclopent-1-en-1-yl)propyl)furan-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111063983 B, 授权公告日 2023-10-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1802, (6), 520-526.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2242, 9500-9526.

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