CAS 54557-89-0

6-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54557-89-0
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one CAS 54557-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one，CAS 54557-89-0）属于药物标准品。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12N2O3 的（6-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one），其CAS登记号是 54557-89-0，分子量为 232.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（6-(2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one，CAS 54557-89-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116730223 A, 授权公告日 2019-01-20.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111330774 B, 授权公告日 2022-10-21.
  3. Nowak P, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3147455 A1, 2017-12-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1080, 8111-8141.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1932, (1), 1226-1250.

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