CAS 1018605-08-7

(5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018605-08-7
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methanamine CAS 1018605-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1018605-08-7 对应的（(5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methanamine），CAS注册编号 1018605-08-7，化学分子式为 C12H12N2O3，分子量 232.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(5-(2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10719217 B2, 2025-09-20.
  2. 发明人王建平，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111244647 A, 授权公告日 2024-03-21.
  3. Klinger H, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11953056 B2, 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 431, 1240-1260.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 712, (2), 7355-7373.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1521, (7), 7316-7340.

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